Совещание Роспотребнадзора по ВИЧ-инфекции и вирусным гепатитам

Дата: 05 - 07 декабря  2017 г
Место проведения: г. Суздаль, ГТК "Суздаль"

В соответствии с Планом основных организационных мероприятий Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека на 2017 год и Приказом (№ 273 - осн. от 02.10.2017г.) с 05 по 06 декабря.  г. Суздаль состоится  совещание по теме: "Разработка комплексных подходов к эпидемиологическому надзору и противоэпидемическим мероприятиям по ВИЧ-инфекции и вирусным гепатитам В и С ".
Для участия в совещании приглашаются до 4х специалистов от Органов управления здравоохранением, эпидемиологи, организаторы здравоохранения, инфекционисты, лабораторные работники Центров по профилактике и борьбе со СПИД и инфекционными заболеваниями. Работу по организации совещания проводит Федеральный научно-методический центр по профилактике и борьбе со СПИДом ФБУН Центрального научно-исследовательского института эпидемиологии
На совещании предполагается обсудить следующие актуальные темы:   

1. Эпидемиологическая ситуация по ВИЧ инфекции, вирусным гепатитам В и С в Российской Федерации: вопросы статистики и совершенствования надзорных мероприятий.
2. Вопросы сотрудничества в организации контроля за ВИЧ-инфекцией   в РФ   и странах СНГ
3. Контроль за эффективностью противоэпидемических мероприятий: выявление, обследование, консультирование и долгосрочное наблюдение за выявленными ВИЧ-позитивными лицами и лицами, имевшими с ними эпидемиологически значимый контакт, включая детей, рожденных от ВИЧ-позитивных матерей.
4. Медикаментозная санация источников ВИЧ-инфекции, как противоэпидемическое мероприятие: роль охвата лечением, приверженности, резистентности.
5. Целесообразность и возможность использования неинфицированными ВИЧ лицами лекарственных препаратов, подавляющих активность ВИЧ, для предупреждения заражения  ВИЧ.
6. Противоэпидемические мероприятия, направленные на предупреждение заражения ВИЧ-инфекцией, вирусными гепатитами В и С при оказании медицинской помощи.

На Секции №3 Лабораторная диагностика ВИЧ  будет представлен доклад на тему "Новое поколение экспресс-тестов для дифференцированного выявления антигена p24 и антител к ВИЧ-1, включая группу О и ВИЧ-2", Дробченко А.Е. – ЗАО «БИОГРАД», Санкт-Петербург. Новые экспресс-тесты 4-го поколения "Alere HIV Combo", страна производства Япония, анологичны " Alere Determine HIV-1/2 Ag/Ab Combo", но обладают лучшим качеством. Специфичность "Alere HIV Combo" составляет 99,96% для полосы антител и 99,76% для полосы антигена, что выше специфичности " Alere Determine HIV-1/2 Ag/Ab Combo".
На выставочном стенде будут представлены:
    ИХА тесты Детермин (Япония),
    Экспресс-тесты Бинакс (США),
    Портативный настольный цитометр Pima™, производства Alere Technologies GmbH, Германия.

Отличительной чертой тестов Детермин является использование сэндвич метода на основе конъюгата: коллоидный селен - антиген, что обеспечивает высокую чувствительность, специфичность теста, а также устойчивость результата в течение 60 минут. ИХА экспресс-тесты других производителей применяют конъюгат: протеин А, связанный с частицами коллоидного золота, что приводит к более низким показателям чувствительности и нестабильности результата, прочтение результата через 10 минут (полоса результата исчезает через 20 минут). Использование в наборах «Alere Determine™ HIV-1/2 Ag/Ab Combo» конъюгатов с коллоидным селеном позволяет получить результат анализа в виде окрашенной в чистый красный цвет полосы. Экспресс - тесты других производителей используют  конъюгат с частицами коллоидного золота, который в результате теста дает  окрашенный комплекс в розово-фиолетовый цвет.  При низких концентрациях визуальный учет бледно розово – фиолетовой полосы имеет большую погрешность, чем учет полосы красного цвета.
Детермин ВИЧ-1/2 Аг/Ат Комбо - первый в мире экспресс - тест для одновременного выявления антител к ВИЧ‑1/2 и антигена ВИЧ-1 p24 (тест 4-го поколения). Аналогов в Российской Федерации нет. Зарегистрирован Росздравнадзором, имеет СЕ-марку, включен в список преквалифицированных диагностических продуктов Всемирной Организацией здравоохранения (ВОЗ), одобрен FDA, США. Поставляется в рамках программ ВОЗ, ЮНИСЕФ, Глобального Фонда.
На стенде можно ознакомиться с постановкой анализа по определению абсолютного количество CD4 в образцах цельной крови в режиме point of care («тестирование у постели больного») на портативном анализаторе Pima™.
Мы рады будем видеть Вас на нашем докладе и выставочном стенде и ответить на все Ваши вопросы.

 

 

81