ИФА тест-системы ИммуноКомб. Принцип метода – модифицированный твердофазный иммуноферментный анализ (ИФА) с образованием окраски на твердой фазе.
Тест-системы в формате ИммуноКомб применяются для диагностики инфекционных заболеваний у людей (в медицине), у сельскохозяйственных и домашних животных (в ветеринарии). Возможно применения для диагностики инфекционных заболеваний растений.
Технология ИммуноКомб была разработана в Парижском институте Пастера и запатентована в 1980-х. Целью разработки было создание быстрого формата для проведения иммуноферментного анализа, не требовательного к условиям постановки анализа и квалификации персонала. При этом главным было сохранение всех положительных качеств этого метода. С тех пор были адаптированы практически все варианты ИФА в данном формате.
Данная технология позволяет проводить ИФА там, где нецелесообразна или невозможна установка оборудования для классического ИФА, либо где временные рамки не позволяют ждать накопления необходимого количества образцов для проведения исследования.
От ИФА с использованием микропланшет ИммуноКомб отличается тем, что вместо промывок твердой фазы, находящейся на дне лунок планшета, растворами реагентов, в методе ИммуноКомб твердая фаза переносится между растворами реагентов, запечатанными фольгой в ячейках промывочной ванны.
Тест-системы ИммуноКомб поставляются более чем в 110 стран по всему миру и применяются в наиболее ответственных областях инфекционной диагностики, например для определения и подтверждения ВИЧ и вирусных Гепатитов. Тест-системы ИммуноКомб поставляются по программам ВОЗ, UNAIDS, Красного Креста.
ИФА тест-системы ИммуноКомб поставляются в медицинские учреждения России с 1992 года. Тест-системы ИммуноКомб поставлялись и поставляются для централизованных мероприятий в рамках приоритетного национального проекта в сфере здравоохранения (с 2007 по 2009 на федеральном уровне, после 2009 поставляются в рамках федеральных субсидий регионам). Разрешены МЗ РФ для проведения обследования доноров крови, органов и тканей человека, скрининговых исследований, а так же для подтверждения и арбитража результатов скрининговых исследований (приказ 322 от 21.10.2002г., приказ 292 от 30.07.2001г.).