Глава 4. Описание медицинской технологии

Данная технология основана на применении унифицированной схемы анализа сыворотки, плазмы или цельной крови пациента для обнаружения маркеров широкого спектра врожденных инфекций. Технология позволяет дифференцировать фазу и стадию заболевания, избежать перекрестных реакций при обнаружении антител к соответствующему возбудителю и осуществлять контроль за эффективностью проводимой медикаментозной терапии.

Беременных женщин следует обследовать с помощью ИФА БПТ ИммуноКомб во время первого пренатального визита и повторно обследовать в третьем триместре женщин с повышенным риском инфекции (наличие нового или многочисленных сексуальных партнеров, возраст до 25 лет).

При подозрении на наличие Токсоплазмоза, Краснухи или Цитомегалии следует анализировать кровь пациента с помощью динамического ИФА БПТ ИммуноКомб одновременно на присутствие антител классов IgM, IgG к возбудителю соответствующего заболевания.

Полученные результаты анализа следует интерпретировать согласно таблице 2.

Таблица 2. Результаты обследования беременных женщин с помощью ИФА БПТ ИммуноКомб и их интерпретация.

Если титр IgG при повторном (через две недели) анализе не увеличивается - причин для тревоги нет, если титр IgG растет, следует рассмотреть вопрос об аборте.

Новорожденным от инфицированных матерей следует проводить динамическое обследование с помощью ИФА БПТ ИммуноКомб, чтобы окончательно исключить инфекцию или своевременно начать терапию.

При подозрении на наличие Хламидиоза следует анализировать кровь пациента с помощью динамического ИФА БПТ ИммуноКомб одновременно на присутствие антител классов IgА, IgG к возбудителю соответствующего заболевания.

Для уточнения стадии заболевания следует анализировать парные сыворотки.

Наличие низких уровней IgG к возбудителю в сыворотке человека может свидетельствовать о ранее перенесенной инфекции, проведенной терапии антибиотиками (антитела в крови могут сохраняться до 3-6 месяцев после излечивания). Существенное нарастание титра антител класса G в парных сыворотках (в 3-4 раза от первоначального уровня) свидетельствует об активной фазе текущей инфекции. В этом случае необходимо параллельное исследование на IgM или на IgA, в случае хламидийной инфекции. Высокий уровень антител класса М или А подтвердит активное течение инфекции или рецидив заболевания. Определение антител на ранней стадии инфекции позволяет назначить своевременное адекватное лечение.

Контроль эффективности терапии следует проводить, определяя титр антител не ранее, чем через 2 месяца после завершения медикаментозного курса и сравнивая его с титром антител до начала лечения. Падение титра антител класса G и отсутствие антител класса IgА, IgM указывает на адекватность терапии.

Беременных женщин следует обследовать на инфицированность вирусами гепатита В, гепатита С и ВИЧ с помощью ИФА БПТ ИммуноКомб.