В соответствии с Приказом Минздрава России от 24 июля 2014 г. N 389н "Об утверждении временного порядка проведения обязательного медицинского освидетельствования граждан Украины и лиц без гражданства, постоянно проживавших на территории Украины, прибывших на территорию Российской Федерации в поисках убежища" медицинское освидетельствование включает в себя медицинский осмотр врачом, лабораторные и рентгенографические исследования в следующем объеме:
1) осмотр врачом-терапевтом (врачом-педиатром для несовершеннолетних);
2) проведение реакции Вассермана (RW);
3) определение антител классов М, G (IgM, IgG) к вирусу иммунодефицита человека ВИЧ-1 (Human immunodeficiency virus HIV 1) в крови;
4) определение антител классов М, G (IgM, IgG) к вирусу иммунодефицита человека ВИЧ-2 (Human immunodeficiency virus HIV 2) в крови;
5) флюорографию легких для граждан старше 18 лет;
6) очаговая проба с туберкулином (проба Манту) для детей младше 8 лет;
7) проба с аллергеном туберкулезным рекомбинантным в стандартном разведении для детей старше 8 лет.
Для определения антител классов М, G (IgM, IgG) к вирусу иммунодефицита человека ВИЧ-1 (Human immunodeficiency virus HIV 1) в крови к вирусу иммунодефицита человека ВИЧ-2 (Human immunodeficiency virus HIV 2) в крови могут быть использованы Бесприборные ИФА тест-система ИммуноКомб для выявления острой и хронической фазы инфекционных заболеваний в сыворотке, плазме или цельной крови. Уникальная модификация твердофазного ИФА, не требующая для постановки анализа дополнительного оборудования, аналогов в мире не существует. Позволяет проводить полноценный ИФА анализ за короткое время (от 36 минут). ИФА тест-системы ИммуноКомб, производства Orgenics Ltd. (Израиль) зарегистрированы Росздравнадзором (регистрационное удостоверение №ФСЗ 2007/00768 от 17.12.07) и разрешены к применению на территории РФ. Согласно регистрационной документации КРД №47282 от 08.11.2007 года ИФА тест-системы ИммуноКомб позволяют проводить полноценный иммуноферментный анализ, поэтому повтора каждого исследования не требуют. Результаты анализа могут учитываться как визуально, так и с помощью прибора КомбСкан.
ИФА тест-система ИммуноКомб HIV1&2 BiSpot предназначена для дифференцированного определения антител к ВИЧ-1(включая ВИЧ-O), ВИЧ-2.
ИФА тест-системы ИммуноКомб HIV 1&2 TriSpot Ag-Ab, предназначенные для дифференцированного определения антител к ВИЧ-1(включая ВИЧ-O), ВИЧ-2 и антигена ВИЧ1 р24 Подтверждающий тест ИммуноКомб HIV 1&2 CombFirm, рекомбинантный иммуноблот, может использоваться для подтверждения положительных результатов скрининговых исследований. Результат оценивается через 66 минут визуально или при помощи прибора КомбСкан.
ИФА тест-системы ИммуноКомб разрешены для обследования доноров крови, органов и тканей человека, скрининговых исследований; для подтверждения результатов скрининговых исследований (Минздрав приказ № 292 от 30.07.2001, № 322 от 21.10.2002, № 336 от 07.09.2000).