Проанализированы результаты Российских государственных сравнительных испытаний тестов для бесприборной диагностики ВИЧ, поставляемых в рамках Национального Приоритетного проекта Здоровье, и данные ВОЗ по аналогичным тест-системам. В соответствии с СП 3.1.5.2826 -10 «Профилактика ВИЧ-инфекции»:
ИФА тест-система ИммуноКомб HIV1&2 BiSpot может использоваться для скрининга на первом этапе диагностики с целью выдачи заключения о наличии или отсутствии ВИЧ-инфекции, на втором этапе в референс-лаборатории в качестве второй ИФА тест-системы, отличающейся по формату от планшетных ИФА.
ИФА тест-системы ИммуноКомб HIV 1&2 TriSpot Ag-Ab могут использоваться с целью выдачи заключения о наличии или отсутствии ВИЧ-инфекции как на первом этапе (скрининговая лаборатория), так и на втором этапе (референс-лаборатория) для исследования сыворотки и определения р24.
ИммуноКомб HIV 1&2 CombFirm, рекомбинантный иммуноблот, может использоваться для подтверждения положительных результатов скрининговых исследований